Должностная инструкция провизору

Должностная инструкция провизора – всеинструкции.рф

Должностная инструкция провизору

[организационно-правовая форма, наименование организации, предприятия] [должность, подпись, Ф. И. О. руководителя или иного должностного лица, уполномоченного утверждать должностную инструкцию] [число, месяц, год]

Должностная инструкция провизора [наименование организации, предприятия и т. п.]

Настоящая должностная инструкция разработана и утверждена в соответствии с положениями Трудового кодекса Российской Федерации и иных нормативных актов, регулирующих трудовые правоотношения в Российской Федерации.

Общий раздел

  1. Провизор подчиняется заведующему аптекой.
  2. Провизор нанимается и увольняется зав. аптекой
  3. В случае временного отсутствия провизора его функции передаются другому специалисту, назначенному зав. аптекой.
  4. Лицо, претендующее на эту позицию, обязано отвечать перечисленным ниже требованиям:
      высшее профильное образование;
  5. успешно завершенное медобследование;
  6. опыт работы не требуется.
  7. Провизор должен проходить повышение квалификации не реже чем раз в 5 лет.
  8. Провизор обязан проходить периодические медобследования в порядке, установленном в действующем законодательстве.
  9. Провизор должен понимать следующие моменты:
      законодательные и нормативные акты, регулирующие область обращения лекарств;
  10. правила обработки профильной документации, в том числе врачебных рецептов и предписаний;
  11. актуальная номенклатура лекарств и аптечных товаров;
  12. особенности лекарств, противопоказания к их применению, их аналоги, основные комбинации возможных сочетаний;
  13. сортировка лекарственных препаратов по основным фармакологическим группам;
  14. основные производители лекарств и аптечных препаратов, их специфические отличия;
  15. технологии, используемые в приготовлении лекарств;
  16. параметры реализуемых лекарств;
  17. маркировка лекарственных средств;
  18. принципы ведения учета лекарств;
  19. методы использования специализированного программного обеспечения, применяемого в аптечном деле;
  20. теоретические основы биофармации;
  21. основы ценообразования на реализуемые в аптеке лекарства и препараты;
  22. принципы деловой и отраслевой этики;
  23. порядок работы с поставщиками лекарств;
  24. стандарты проверки качества лекарственных препаратов, данных в Государственной фармакопее;
  25. правила выявления фальсифицированных и некачественных лекарств;
  26. параметры хранения лекарственных средств;
  27. параметры поддержания порядка на рабочем месте;
  28. принципы противопожарной безопасности, санитарии и трудовой дисциплины.
  29. Провизор руководствуется:
      отраслевой нормативной базой;
  30. документацией учреждения;
  31. положениями инструкции.

Обязанности

На провизора возложены следующие функции:

  1. Осуществлять таксировку рецептов.
  2. Проверять соответствие выданных рецептов действующей законодательной базе.
  3. Проводить реализацию лекарств в соответствии с выданными рецептами.
  4. Консультировать посетителей в рамках своей квалификации.
  5. Оценивать качество лекарств и их соответствие приложенной документации.
  6. Проводить анализ сопроводительной к лекарствам документации, в том числе касающейся результатов их испытаний.
  7. Проводить необходимую сортировку получаемых лекарств по требуемым параметрам.
  8. Обеспечивать хранение полученных лекарств в соответствии с сопроводительными документами.
  9. Проводить анализ потери качества лекарственными препаратами при нарушении условий их хранения и/или транспортировки.
  10. Готовить требуемые разновидности лекарственных форм.
  11. Производить маркировку и упаковку изготовленных препаратов.
  12. Участвовать в контрольных мероприятиях в аптеке, в том числе в инвентаризации.
  13. Информировать посетителей о препаратах, имеющихся в аптеке.
  14. Использовать имеющиеся в аптеке оборудование в профессиональных целях.
  15. Отсеивать фальсифицированные лекарства.
  16. Изымать из оборота лекарства с истекшим сроком давности и другими признаками потери качества.
  17. Проводить выкладку лекарств и аптечных товаров.
  18. Вести текущий количественный учет лекарств.
  19. Вести документооборот в сфере фармации.
  20. Оказывать помощь коллегам в рамках своей квалификации.
  21. Поддерживать на работе правила санитарии, пожарной безопасности, охраны труда.

Ответственность

Провизор может нести ответственность за:

  1. Причинение материального ущерба учреждению — в соответствии с параметрами актуального законодательства.
  2. Ненадлежащее выполнение профессиональных обязанностей — в соответствии с параметрами, указанными в трудовом законодательстве.
  3. Нарушения действующих норм и законов — в порядке, указанном в разделах трудового, уголовного и административного права.

Права

Провизор наделен следующими возможностями:

  1. Предлагать меры по совершенствованию деятельности учреждения.
  2. Повышать свою квалификацию в соответствии с установленными правилами.
  3. Требовать от руководителей создания условий, необходимых для качественного выполнения профессиональных функций.
  4. Требовать от других сотрудников доступа к данным, необходимым в своей работе.
  5. Знакомиться с проектами решений по своей профессиональной деятельности.
  6. Участвовать в собраниях персонала по вопросам, относящимся к своей профессиональной деятельности.

Общие положения

1.1. Провизор относится к категории специалистов.

1.2. На должность провизора назначается лицо, имеющее высшее фармацевтическое образование и имеющее [II, I, высшую] квалификационную категорию.

1.3. Назначение на должность провизора и освобождение от нее производится приказом заведующего аптечным учреждением.

1.4. Провизор должен знать:

— законы Российской Федерации и иные нормативные правовые акты по вопросам фармации;

— организацию и экономику аптечной службы;

— нормативные и методические документы по технологии изготовления, контролю качества лекарственных средств, фармацевтическому порядку, санитарному режиму аптечных учреждений;

— маркетинг лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

— основы применения вычислительной техники, методы получения и обработки научно-технической информации;

— законодательство о труде и охране труда Российской Федерации;

— правила внутреннего трудового распорядка;

— правила и нормы охраны труда, техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной защиты;

1.5. Провизор в своей деятельности руководствуется уставом аптечного учреждения, приказами и распоряжениями заведующего аптечным учреждением, настоящей должностной инструкцией.

Источник: https://OrenRabota56.ru/dokumentaciya/dolzhnostnaya-instrukciya-provizora-po-profstandartu.html

Должностная инструкция провизора

Должностная инструкция провизору

1. На должность провизора назначаетсялицо, имеющее высшее образование – специалитет («Фармацея»). Дляпрофессионального роста и присвоения квалификационной категории (второй, первойи высшей) требуется выполнение критериев, соответствующих специальности.

Основные пути повышенияквалификации:

— программы повышенияквалификации;

— программы профессиональнойпереподготовки;

— стажировки;

— тренинги в симуляционныхцентрах;

— использование современныхдистанционных образовательных технологий (образовательный портал и вебинары);

— участие в конгрессах, конференциях,мастер-классах.

2. Требования к опыту работы непредъявляются.

3. Дополнительные требованиядопуска к работе:

— прохождение обязательныхпредварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинскихосмотров (обследований), а также внеочередных медицинских осмотров(обследований) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.

4. Назначение на должность провизора,а также освобождение от нее производится приказом руководителя организации.

5. Провизор должен знать:

5.1. Положения нормативныхправовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств и товароваптечного ассортимента, включая выписывание рецептов/требований, отпусклекарственных препаратов, медицинских изделий и их хранение

5.2. Современныйассортимент лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента поразличным фармакологическим группам, их характеристики, медицинские показания испособ применения, противопоказания, побочные действия, синонимы и аналоги

5.3. Требованияк качеству лекарственных средств к маркировке лекарственных средств и кдокументам, подтверждающим качество лекарственных средств и других товароваптечного ассортимента

5.4. Требования к ведению предметно-количественного учета лекарственныхпрепаратов

5.5. Требованияк ведению отчетной документации в фармацевтических организациях,профессиональное делопроизводство

5.6. Информационно-коммуникационныетехнологии и компьютеризированные системы, использующиеся при отпускелекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента, современные методыпоиска и оценки фармацевтической информации

5.7. Современныеметоды и подходы к обеспечению качества фармацевтической помощи

5.8. Технологиилекарственных препаратов и основы биофармации

5.9. Правилаценообразования и цены на лекарственные средства и товары аптечногоассортимента

5.10.Основы фармацевтического менеджмента, делового общения и культуры,профессиональной психологии и этики, фармацевтической деонтологии

5.11.Мерчандайзинг в аптечных организациях

5.12.Требования охраны труда, пожарной безопасности, порядок действий причрезвычайных ситуациях

5.13.Санитарно-эпидемиологические требования к организации оптовой и розничнойторговли лекарственными средствами и товарами аптечного ассортимента

5.14.Фармацевтический маркетинг

5.15.Порядок закупки и приема товаров от поставщиков, учета и инвентаризации,установленной в организации, включая оформление соответствующей документации

5.16.Методы анализа, используемые при контроле качества лекарственных средств иописанные в Государственной фармакопее

5.17.Рекомендуемые способы выявления фальсифицированных и контрафактныхлекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента

5.18.Порядок транспортирования термолабильных лекарственных средств по«холодовой цепи» и средства, используемые для контроля соблюдениятемпературы

5.19.Современные методы и подходы к обеспечению качества фармацевтической помощи

5.20.Порядок закупки и приема товаров от поставщиков, установленный в организации

5.21.Правила хранения лекарственных средств, правила уничтожения фальсифицированныхи контрафактных лекарственных средств, порядок начисления естественной убылипри хранении лекарственных средств

5.22.Основы ответственного самолечения

5.23.Принципы фармакотерапии с учетом фармакокинетики и фармакодинамикилекарственных средств

5.24.Основы клинической фармакологии

5.25.Правила рационального применения и отпуска лекарственных препаратов

5.26.Нормативно-правовые акты по изготовлению лекарственных форм и внутриаптечномуконтролю

5.27.Правила изготовления твердых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственныхформ

5.28.Физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, ихфизическая, химическая и фармакологическая совместимость

5.29.Основы микробиологии

5.30.Номенклатуру современных лекарственных субстанций и вспомогательных веществ, ихсвойства, назначение

5.31.Правила применения средств индивидуальной защиты

5.32._____________________________________________________________________

6. Провизор подчиняетсянепосредственно __________________________.

7. На время отсутствия провизора(отпуск, болезнь, пр.) его обязанности исполняет лицо, назначенное вустановленном порядке. Данное лицо приобретает соответствующие права и несетответственность за надлежащее их исполнение.

8. Провизор должен соблюдать морально-этическиенормы в рамках профессиональной деятельности.

9.________________________________________________________________

II. Должностные обязанности

В обязанности провизора входит:

1. Оптовая, розничная торговля,отпуск лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента:

— Фармацевтическаяэкспертиза рецептов, требований, проверка оформления прописи, способаприменения и безопасности лекарственного препарата в отношении лекарственнойформы, дозировки, взаимодействия с другими препаратами, указанными в рецепте

— Консультациипо группам лекарственных препаратов и синонимам в рамках одного международногонепатентованного наименования и ценам на них

— Розничнаяпродажа, отпуск лекарственных препаратов по рецептам и без рецепта врача, сконсультацией по способу применения, противопоказаниям, побочным действиям,взаимодействию с пищей и другими группами лекарственных препаратов и другихтоваров аптечного ассортимента

— Таксировкарецептов и требований

— Регистрациярецептов и требований в установленном порядке

— Контрольпри отпуске лекарственной формы (соответствие наименования рецепту/требованию,дозировки наркотических средств, психотропных, ядовитых и сильнодействующихвеществ возрасту пациента, целостности упаковки, правильности маркировки)

— Принятиерешения о замене выписанного лекарственного препарата на синонимичные илианалогичные препараты в установленном порядке

— Внутреннийконтроль за соблюдением порядка отпуска лекарственных препаратов и товароваптечного ассортимента

— Делопроизводствопо ведению кассовых, организационно-распорядительных, отчетных документов

— Оптоваяпродажа лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента

2. Проведениеприемочного контроля поступающих в организацию лекарственных средств и другихтоваров аптечного ассортимента:

— Проведениеприемочного контроля поступающих лекарственных средств и других товароваптечного ассортимента и проверки сопроводительных документов в установленномпорядке

— Изъятиеиз обращения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, пришедшихв негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированной, контрафактной инедоброкачественной продукции

— Регистрациярезультатов приемочного контроля поступающих лекарственных средств и другихтоваров аптечного ассортимента в установленном порядке

— Предметно-количественныйучет лекарственных средств

3. Обеспечениехранения лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента:

— Сортировкапоступающих лекарственных средств, других товаров аптечного ассортимента сучетом их физико-химических свойств, требований к условиям, режиму храненияособых групп лекарственных средств

— Обеспечение,контроль соблюдения режимов и условий хранения, необходимых для сохранениякачества, эффективности, безопасности лекарственных средств и других товароваптечного ассортимента, их физической сохранности

— Изъятиелекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента, пришедших внегодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированной, контрафактной,недоброкачественной продукции

— Начислениеестественной убыли при хранении лекарственных средств

— Ведениепредметно-количественного учета определенных групп лекарственных средств

— Ведениеотчетной документации в установленном порядке

4. Информированиенаселения и медицинских работников о лекарственных препаратах и других товарахаптечного ассортимента:

— Оказаниеконсультативной помощи по правилам приема и режиму дозирования лекарственныхпрепаратов, их хранению в домашних условиях

— Оказаниеконсультативной помощи по правилам эксплуатации медицинских изделий в домашнихусловиях

— Оказаниеинформационно-консультационной помощи при выборе безрецептурных лекарственныхпрепаратов и других товаров аптечного ассортимента

— Оказаниеконсультативной помощи по вопросам применения и совместимости лекарственныхпрепаратов, их взаимодействию с пищей

— Информированиеврачей о новых современных лекарственных препаратах, синонимах и аналогах, овозможных побочных действиях лекарственных препаратов, их взаимодействии

5. Изготовлениелекарственных препаратов в условиях аптечных организаций:

— Подготовкак изготовлению лекарственных препаратов по рецептам и требованиям: выполнениенеобходимых расчетов; подготовка рабочего места, оборудования и лекарственныхсредств, выбор и подготовка вспомогательных веществ, рациональной упаковки

— Выбороптимального технологического процесса и подготовка необходимоготехнологического оборудования для изготовления лекарственных препаратов

— Изготовлениелекарственных препаратов в соответствии с правилами изготовления и с учетомвсех стадий технологического процесса, контроль качества на стадияхтехнологического процесса

— Осуществлениеупаковки и маркировки/оформления изготовленных лекарственных препаратов

— Ведениерегистрации данных об изготовлении лекарственных препаратов (заполнениепаспорта письменного контроля; в случае использования при изготовлении лекарственныхсредств, находящихся на предметно-количественном учете, оформление обратнойстороны рецепта)

— Ведениепредметно-количественного учета определенных групп лекарственных средств идругих веществ, подлежащих такому учету

III. Права

Провизор имеет право:

1. Запрашивать и получатьнеобходимую информацию, а также материалы и документы, относящиеся к вопросамсвоей деятельности.

2. Повышать квалификацию,проходить переподготовку (переквалификацию)

3. Принимать участие вобсуждении вопросов, входящих в его функциональные обязанности.

4. Вносить предложения изамечания по вопросам улучшения деятельности на порученном участке работы.

5. Требовать от руководстваорганизации оказания содействия, в том числе обеспеченияорганизационно-технических условий и оформления установленных документов,необходимых для исполнения должностных обязанностей.

6. Принимать самостоятельныерешения, руководствуясь квалификационными требованиями и должностнымиобязанностями

7.___________________________________________________________

IV. Ответственность

Провизор несет ответственность:

1. За ненадлежащее исполнениеили неисполнение своих должностных обязанностей, предусмотренных настоящейдолжностной инструкцией, — в пределах, определенных действующим трудовымзаконодательством Российской Федерации.

2. За правонарушения,совершенные в процессе осуществления своей деятельности, — в пределах,определенных действующим административным, уголовным и гражданскимзаконодательством Российской Федерации.

3. За причинение материальногоущерба — в пределах, определенных действующим трудовым и гражданскимзаконодательством Российской Федерации.

4.____________________________________________________________________

Настоящаядолжностная инструкция разработана в соответствии с положениями (требованиями)Трудового кодекса Российской Федерации от 30.12.2001 г.

№ 197 ФЗ (ТК РФ) (сизменениями и дополнениями), профессионального стандарта «Провизор»утвержденного приказом Министерства труда и социальной защиты РоссийскойФедерации от 9 марта 2016г.

№91н и иных нормативно–правовых актов, регулирующихтрудовые отношения.

ссылкой:

Источник: https://xn--b1agjaakuyfdln4b.xn--p1ai/dolzhnostnaja-instrukcija-provizora/

II. Должностные обязанности

— Мониторингсостояния и работы инженерных систем, лабораторного и вспомогательногооборудования фармацевтической организации для принятия оперативных мер по

устранению выявленных недостатков

— Разработка
плана корректирующих мероприятий на основании мониторинга

— Контрольнадлежащей поверки, калибровки, аттестации и эксплуатации технологического

оборудования фармацевтической организации

— Мониторингинформации о недоброкачественных лекарственных препаратах и других товарах

аптечного ассортимента

— Оценказапасов реактивов в фармацевтической организации для проведения анализа по

количеству и качеству

— Оценкапотребности в дополнительном заказе и оформление заказа реактивов для нужд

организации

— Проведениеанализа фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов в соответствии с

установленными требованиями

— Приемка
лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента

— Приемкаи учет расхода реактивов для проведения внутриаптечного анализа лекарственных

средств в соответствии с установленными требованиями

Предлагаем ознакомиться  Рассрочка по испольнительному производству

— Размещение
реактивов на хранение с обеспечением условий хранения

— Проведениеразличных видов внутриаптечного контроля фармацевтических субстанций, водыочищенной/для инъекций, концентратов, полуфабрикатов, лекарственных препаратов,изготовленных в аптечной организации, в соответствии с установленными

требованиями

— Регистрация
испытаний в соответствии с установленными требованиями

— Проведениеприемочного контроля лекарственных препаратов, фармацевтических субстанций и

других товаров аптечного ассортимента

— Выявлениеналичия недоброкачественных лекарственных препаратов и других товаров аптечного

ассортимента и изоляция их в карантинную зону

— Оценкарезультатов контроля лекарственных средств на соответствие установленным

требованиям

— Проведениеконтроля соблюдения фармацевтическими работниками организации требований к

изготовлению и внутриаптечному контролю лекарственных форм

— Контрольправильности ведения отчетной документации по изготовлению, включая

предметно-количественный учет, и контроль качества лекарственных препаратов

— Контрольсоблюдения санитарного режима, требований охраны труда, пожарной безопасности

при изготовлении и контроле качества лекарственных препаратов

— Управлениезапасами фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ, расходныхматериалов и оборудования, используемых при изготовлении лекарственных

препаратов в условиях аптечных организаций

https://www..com/watch?v=ytdevru

— Контрольусловий и сроков хранения изготовленных в аптечных организациях лекарственных

средств

— Составлениеплана корректирующих мероприятий по выявленным несоответствиям при изготовлении

и внутриаптечном контроле качества

— Взаимодействиес региональными, областными лабораториями контроля качества по определению

качества лекарственного препарата

2.1. Осуществляет прием рецептов, требований лечебно-профилактических учреждений, отпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с действующими правилами, хранение лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с их физико-химическими свойствами и установленными правилами хранения.

2.2. Изготавливает лекарственные средства, проводит контроль качества поступающих и изготовленных в аптеке лекарственных средств, применяя все виды внутриаптечного контроля и фармацевтического анализа.

2.3. Информирует врачей и население о наличии и применении лекарственных средств и изделий медицинского назначения, проводит санитарно-просветительную работу по вопросам их применения среди населения.

2.4. Участвует в оформлении заявок на получение, приемку и распределение лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

2.5. Сохраняет коммерческие тайны аптечного учреждения.

III. Права

3.1. Совершенствовать систему организации труда на основе передового опыта, внедрения новых технологий.

3.2. Вносить предложения руководству по повышению доступности и качества лекарственной помощи населению.

3.3. Принимать участие в работе совещаний, конференций, секций, фармацевтических ассоциаций.

https://www..com/watch?v=https:bUV09gtS9RE

3.4. Повышать квалификацию, проходить аттестацию на присвоение квалификационной категории.

3.5. [Вписать нужное].

1. Запрашивать и получатьнеобходимую информацию, а также материалы и документы, относящиеся к вопросам

своей деятельности.

2. Повышать квалификацию,
проходить переподготовку (переквалификацию)

3. Принимать участие в
обсуждении вопросов, входящих в его функциональные обязанности.

4. Вносить предложения и
замечания по вопросам улучшения деятельности на порученном участке работы.

5. Требовать от руководстваорганизации оказания содействия, в том числе обеспеченияорганизационно-технических условий и оформления установленных документов,

необходимых для исполнения должностных обязанностей.

6. Принимать самостоятельныерешения, руководствуясь квалификационными требованиями и должностными

обязанностями

7.___________________________________________________________

IV. Ответственность

1. За ненадлежащее исполнениеили неисполнение своих должностных обязанностей, предусмотренных настоящейдолжностной инструкцией, — в пределах, определенных действующим трудовым

законодательством Российской Федерации.

2. За правонарушения,совершенные в процессе осуществления своей деятельности, — в пределах,определенных действующим административным, уголовным и гражданским

законодательством Российской Федерации.

3. За причинение материальногоущерба — в пределах, определенных действующим трудовым и гражданским

законодательством Российской Федерации.

4.
____________________________________________________________________

https://www..com/watch?v=ytcreatorsru

Настоящая должностная инструкция разработана в соответствии с положениями (требованиями) Трудового кодекса Российской Федерации от 30.12.2001 г.

№ 197 ФЗ (ТК РФ) (с изменениями и дополнениями), профессионального стандарта «Провизор-аналитик» утвержденного приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 22 мая 2017г.

№427н и иных нормативно–правовых актов, регулирующих трудовые отношения.

4.1. За ненадлежащее исполнение или неисполнение своих должностных обязанностей, предусмотренных настоящей должностной инструкцией, в пределах, определенных трудовым законодательством Российской Федерации.

4.2. За правонарушения, совершенные в процессе осуществления своей деятельности, – в пределах, определенных административным, уголовным и гражданским законодательством Российской Федерации.

4.3. За причинение материального ущерба – в пределах, определенных трудовым и гражданским законодательством Российской Федерации.

4.4. За ошибки при выполнении своих обязанностей, повлекшие за собой тяжкие последствия для жизни и здоровья человека, – в пределах, определенных действующим административным, гражданским и уголовным законодательством Российской Федерации.

4.5. [Вписать нужное].

Должностная инструкция разработана в соответствии с [наименование, номер и дата документа].

Руководитель структурного подразделения

[инициалы, фамилия] [подпись] [число, месяц, год]

Начальник юридического отдела

[инициалы, фамилия] [подпись] [число, месяц, год] [инициалы, фамилия] [подпись]

https://www..com/watch?v=playlist

[число, месяц, год]

аптека , обязанность , провизор

Источник: https://sevstrojspb.ru/obyazannosti-provizora-apteke/

1. Общие положения

1.1. Провизор относится к категории специалистов.

1.2. На должность провизора назначается лицо, имеющее высшее фармацевтическое образование и имеющее [II, I, высшую] квалификационную категорию.

1.3. Назначение на должность провизора и освобождение от нее производится приказом заведующего аптечным учреждением.

1.4. Провизор должен знать:

– законы Российской Федерации и иные нормативные правовые акты по вопросам фармации;

– фармацевтическое дело;

– организацию и экономику аптечной службы;

– нормативные и методические документы по технологии изготовления, контролю качества лекарственных средств, фармацевтическому порядку, санитарному режиму аптечных учреждений;

– маркетинг лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

– основы применения вычислительной техники, методы получения и обработки научно-технической информации;

– законодательство о труде и охране труда Российской Федерации;

– правила внутреннего трудового распорядка;

– правила и нормы охраны труда, техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной защиты;

– [вписать нужное].

1.5. Провизор в своей деятельности руководствуется уставом аптечного учреждения, приказами и распоряжениями заведующего аптечным учреждением, настоящей должностной инструкцией.

1.6. Провизор подчиняется непосредственно [заведующему аптечным учреждением; иному должностному лицу].

1.7. Во время отсутствия провизора (командировка, отпуск, болезнь и пр.) его обязанности исполняет лицо, назначенное приказом руководителя учреждения.

1.8. [Вписать нужное].

2. Должностные обязанности

Провизор:

2.1. Осуществляет прием рецептов, требований лечебно-профилактических учреждений, отпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с действующими правилами, хранение лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с их физико-химическими свойствами и установленными правилами хранения.

2.2. Изготавливает лекарственные средства, проводит контроль качества поступающих и изготовленных в аптеке лекарственных средств, применяя все виды внутриаптечного контроля и фармацевтического анализа.

2.3. Информирует врачей и население о наличии и применении лекарственных средств и изделий медицинского назначения, проводит санитарно-просветительную работу по вопросам их применения среди населения.

2.4. Участвует в оформлении заявок на получение, приемку и распределение лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

2.5. Сохраняет коммерческие тайны аптечного учреждения.

3. Права

Провизор имеет право:

3.1. Совершенствовать систему организации труда на основе передового опыта, внедрения новых технологий.

3.2. Вносить предложения руководству по повышению доступности и качества лекарственной помощи населению.

3.3. Принимать участие в работе совещаний, конференций, секций, фармацевтических ассоциаций.

3.4. Повышать квалификацию, проходить аттестацию на присвоение квалификационной категории.

3.5. [Вписать нужное].

4. Ответственность

Провизор несет ответственность:

4.1. За ненадлежащее исполнение или неисполнение своих должностных обязанностей, предусмотренных настоящей должностной инструкцией, в пределах, определенных трудовым законодательством Российской Федерации.

4.2. За правонарушения, совершенные в процессе осуществления своей деятельности, – в пределах, определенных административным, уголовным и гражданским законодательством Российской Федерации.

4.3. За причинение материального ущерба – в пределах, определенных трудовым и гражданским законодательством Российской Федерации.

4.4. За ошибки при выполнении своих обязанностей, повлекшие за собой тяжкие последствия для жизни и здоровья человека, – в пределах, определенных действующим административным, гражданским и уголовным законодательством Российской Федерации.

4.5. [Вписать нужное].

Должностная инструкция разработана в соответствии с [наименование, номер и дата документа].

Руководитель структурного подразделения

[инициалы, фамилия] [подпись] [число, месяц, год]

Согласовано:

Начальник юридического отдела

[инициалы, фамилия] [подпись] [число, месяц, год]

С инструкцией ознакомлен:

[инициалы, фамилия] [подпись] [число, месяц, год]

Источник: http://prom-nadzor.ru/content/dolzhnostnaya-instrukciya-provizora

2. Функции

2.1. Изготовление и хранение лекарственных средств в соответствии с их физико-химическими свойствами и установленными правилами хранения.

2.2. Контроль качества поступающих и изготовленных в фармацевтической организации лекарственных средств.

3. Должностные обязанности

Провизор исполняет следующие обязанности:

3.1. Осуществляет прием рецептов, требований медицинских организаций, отпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с действующими правилами, хранение лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с их физико-химическими свойствами и установленными правилами хранения.

3.2. Изготавливает лекарственные средства.

3.3. Проводит контроль качества поступающих и изготовленных в фармацевтической организации лекарственных средств, применяя все виды внутриаптечного контроля и фармацевтического анализа.

3.4. Информирует врачей и население о наличии и применении лекарственных средств и изделий медицинского назначения, проводит санитарно-просветительную работу по вопросам их применения среди населения.

3.5. Участвует в оформлении заявки на получение, прием и распределение лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

3.6. _________________________________________________________________. (иные обязанности)

4. Права

Провизор имеет право:

4.1. Участвовать в обсуждении проектов решений руководства медицинской организации (учреждения).

4.2. По согласованию с непосредственным руководителем привлекать к решению поставленных перед ним задач других работников.

4.3. Запрашивать и получать от работников других структурных подразделений необходимую информацию, документы.

4.4. Участвовать в обсуждении вопросов, касающихся исполняемых должностных обязанностей.

4.5. Требовать от руководства медицинской организации (учреждения) оказания содействия в исполнении должностных обязанностей.

4.6. _________________________________________________________________. (иные права)

5. Ответственность

5.1. Провизор привлекается к ответственности:

– за ненадлежащее исполнение или неисполнение своих должностных обязанностей, предусмотренных настоящей должностной инструкцией, – в порядке, установленном действующим трудовым законодательством Российской Федерации;

– за нарушение Устава (Положения) медицинской организации (учреждения);

– за правонарушения и преступления, совершенные в процессе своей деятельности, – в порядке, установленном действующим административным, уголовным и гражданским законодательством Российской Федерации;

– за причинение ущерба медицинской организации (учреждению) – в порядке, установленном действующим трудовым законодательством Российской Федерации.

5.2. ___________________________________________________________________.

6. Заключительные положения

6.1. Настоящая должностная инструкция разработана на основеКвалификационной характеристики должности “Провизор” (Единыйквалификационный справочник должностей руководителей, специалистов ислужащих.

Раздел “Квалификационные характеристики должностей работников всфере здравоохранения”, утвержденный Приказом Минздравсоцразвития России от23.07.2010 N 541н), _____________________________________. (реквизиты иных актов и документов) 6.2.

Ознакомление работника с настоящей должностной инструкциейосуществляется при приеме на работу (до подписания трудового договора).

Факт ознакомления работника с настоящей должностной инструкциейподтверждается ____________________________________________________________ (росписью в листе ознакомления, являющемся неотъемлемой___________________________________________________________________________ частью настоящей инструкции (в журнале ознакомления с должностными___________________________________________________________________________ инструкциями); в экземпляре должностной инструкции, хранящемся__________________________________________________________________________. у работодателя; иным способом)

6.3. ___________________________________________________________________.

Источник: https://vse-documenty.ru/%D0%B1%D0%BB%D0%B0%D0%BD%D0%BA%D0%B8/%D0%94%D0%BE%D0%BB%D0%B6%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5/%D0%94%D0%BE%D0%BB%D0%B6%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B8%D0%B7%D0%BE%D1%80%D0%B0_2

Легальность
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: